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Sanidad excluye a profesores y niños sanos de la vacuna de la gripe A
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La imagen del consenso: la ministra de Sanidad, rodeada de los consejeros autonómicos | ERNESTO AGUDO
PRIMEROS CANDIDATOS PARA VACUNARSE
Enfermos crónicos
Con patologías cardiovasculares crónicas, salvo la hipertensión.
Enfermedades respiratorias crónicas: displasia bronco-pulmonar, fibrosis quística y asma moderado-grave, pero siempre que sea persistente.
Diabetes tipo I y tipo II con tratamiento farmacológico.
Insuficiencia renal moderada-grave.
Enfermedades hematológicas: hemoglobinopatías y anemias moderadas-graves.
Asplenia (pacientes a los que se les ha extirpado el bazo), que poseen menos defensas naturales.
Enfermedad hepática crónica avanzada.
Enfermedades neuromusculares graves.
Trasplantados o pacientes que necesitan tratamientos inmunosupresores que reducen las defensas naturales del organismo y están más expuestos a contagiarse.
Personas con sida y seropositivos.
Enfermos de cáncer que estén en tratamiento con quimioterapia.
Personas con obesidad mórbida, no con sobrepeso. Deberán tener un índice de masa corporal igual o superior a 40.
Menores de 18 años, que reciben tratamiento prolongado con aspirina (ácido acetilsalicílico). Existe un riesgo de que contraigan la gripe y desarrollen un síndrome de Reye (inflamación del cerebro).
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Personal sanitario
Médicos, enfermeros y trabajadores de hospitales y centros de salud.
ATENCION ATENCION ATENCION
Servicios esenciales
Fuerzas de Seguridad del Estado (Policía, Guardia Civil y Ejército), bomberos y protección civil.
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N. RAMÍREZ DE CASTRO | MADRID
España contará con más vacunas para hacer frente a la gripe pandémica, pero dosificará su uso. El Gobierno anunció ayer la reserva de un 20 por ciento más del fármaco protector, una cantidad suficiente para proteger al 60 por ciento de la población española. Aunque no se utilizarán todas en la primera campaña de vacunación. Las primeras dosis que lleguen a España tendrán como destino embarazadas, enfermos crónicos de cualquier edad, personal sanitario y miembros de servicios esenciales (policía, bomberos y protección civil), según se acordó en el Consejo Interterritorial de Salud.
Quedan fuera de la vacunación los niños sanos, entre 6 meses y 14 años, y el profesorado. Ni los niños ni el personal educativo, salvo que tengan alguna patología crónica, serán inmunizados. Al menos, de momento. El Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas acordaron ayer excluirlos, a pesar de que hace un mes la propia ministra Trinidad Jiménez los señaló como claros candidatos a vacunación.
Este era el cuarto Consejo Interterritorial de Salud que se celebra monográfico de la gripe A y en el que se repitieron los clásicos besos y apretones de manos entre consejeros y autoridades del Ministerio. Todos ignoraron las recomendaciones básicas de protección.
Evitar la transmisión
La exclusión de la población pediátrica fue la cuestión que generó más fricciones durante un consejo que se prolongó durante casi cuatro horas y media. Al fin de la reunión, Trinidad Jiménez compareció ante la prensa junto a todos los consejeros de Salud para transmitir una imagen de unidad, pero eso no significa que no hubiera disparidad de criterios. Algunas comunidades defendieron la vacunación de todos los niños, con o sin enfermedades por ser la población con mayor facilidad de contagio. Su argumento es que la inmunización reduciría la transmisión, evitaría el contagio de los padres y amortiguaría el previsible colapso de los centros sanitarios.
El Ministerio de Sanidad también tenía previsto en un principio proteger a niños y a adolescentes. De la misma manera, que otros países europeos o el propio Estados Unidos. Este último tiene previsto vacunar a toda la población entre los 6 meses y los 34 años, además de a los enfermos crónicos de cualquier edad.
Trinidad Jiménez justificó la decisión amparada en las recomendaciones de la Unión Europea y en la progresión de la enfermedad. «En un primer momento parecía que era más alta en los menores, después se ha comprobado que los cuadros de mayor gravedad se observan en adultos, más que en la población infantil», explicó. También lanzó un comentario inquietante al apelar a las «garantías de seguridad» de la vacuna. Aseguró que no eran suficientes para incluir a los niños sanos como población vacunables, al tiempo que garantizaba «su máxima seguridad» para los otros grupos de riesgo.
El acuerdo que ayer cerraron las comunidades y el Ministerio no es un acuerdo cerrado. Estará sujeto a la evolución de la pandemia y a las decisiones que se tomen en Europa. Puede que a finales de octubre o principios de noviembre, cuando lleguen las primeras vacunas, el plan de vacunación sea otro y se inmunice a más población. Sanidad deja la puerta abierta a la inclusión de nuevos grupos de riesgo.
Donde no hubo fisuras es en la decisión de iniciar el curso escolar con normalidad. El virus de la gripe A se ha extendido con tanta rapidez que no hay zonas de mayor riesgo de contagio. «Los niños podrían infectarse al tomar un autobús o en el parque de juegos. No hay razón para que no vayan al colegio», dijo la ministra. El curso oficialmente no se retrasa, pero habrá comunidades autónomas, como Navarra, que escalonarán su comienzo. «Está dentro de sus competencias», restó importancia Jiménez.

Los niños acudirán a clase con normalidad. No se prevén medidas excepcionales, salvo inundarles de información. Llegarán sin vacuna, pero con folletos y carteles informativos donde se les anime a extremar la higiene para evitar en lo posible los contagios. Tampoco habrá protocolos únicos de actuación.
Ayer las comunidades autónomas discutieron sobre cómo actuar cuando empiecen a aparecer los primeros brotes en los colegios. La consigna es no cerrar las aulas, salvo situaciones excepcionales, comunicar el absentismo y establecer criterios únicos de actuación que se debatirán en la comisión de salud pública.
No habrá un único protocolo de actuación. Cada comunidad autónoma decidirá, en función de cada situación, qué hacer en los colegios, como ocurre ahora «cuando se producen casos de meningitis», apuntó como ejemplo la ministra. Francia sí tiene previsto que los colegios cierren si en una clase se registran más de tres casos en una semana.
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Yo, desde luego, no me pongo una vacuna que se encuentra aún en un nivel tan experimental. Y menos para una gripe con menor incidencia mortal que la gripe común.

Cartera Mossos D`esquadra

Realizada en piel

enpieldeubrique.com

Pues yo me pasé varios días aislado en un hospital con los sintomas de la famosa gripe, al final los análisis han confirmado que no tengo la gripe así que el pasado martes me mandaron a casa mas jodido que cuando entré pues me trataron con tamiflu por si las moscas y me e pasado dos días mareado en casa.

De todos modos me parece que al final la vamos a coger todos a la maldita gripe.

Aqui en este video se demuestra la gran metira de esta gripe y los que se estan forrando a causa del miedo y la paranoia de la gente infundida por los distintos gobiernos:


http://www.youtube.com/watch?v=gKwk8Kq8QXA

metro123 escribió:Yo, desde luego, no me pongo una vacuna que se encuentra aún en un nivel tan experimental. Y menos para una gripe con menor incidencia mortal que la gripe común.

Metro, bien hecho, no lo hagas, como sabes, yo pertenezco al gremio sanitario y No, lo voy a hacer tampoco... no me da confi...
Como decia, más atras, juegan con el miedo y el desconocimiento. Que gran negocio. Y... nadie se plantea algo tan simple como virus del pollo, luego del cerdo y ahora el hombre?. Se contagia así?. No, señores, en medicina esto no funciona así. Que casualidad que siempre que pasa algo similar aparezca el nombre de ese "señor" norteamericano, Donald Rumfield. Un virus que ha mutado?. Si, "con ayuda del vecino, mi padre mató un gorrino." La han manipulado, son unos h. de p.

El sida también apareció espontaneamente, sin más no?. Venga va!, que todos sabemos en que sectores de la población apareció. Alguien cree en las casualidades?.

Tranki, ante todo, para el invierno proximo, prevención como en la gripe "normal", procurar mantener reforzado el sistema inmunológico, a poder ser con medicina natural y una buena alimentación equilibrada.

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Inicio curso: septiembre 2019

de-pol.es

metro123 escribió:Yo, desde luego, no me pongo una vacuna que se encuentra aún en un nivel tan experimental. Y menos para una gripe con menor incidencia mortal que la gripe común.

menor incidencia mortal pero es nueva y de algo han de vivir los medios de comunicación, hay mucha gente que no se la quiere poner, yo la verdad que si llega el día dudo mucho que hacer ya que nunca he pillado la gripe y es raro que me ponga malo

Increibles precios

materialpolicial.com

El Vigilante de Seguridad escribió:Aqui en este video se demuestra la gran metira de esta gripe y los que se estan forrando a causa del miedo y la paranoia de la gente infundida por los distintos gobiernos:


http://www.youtube.com/watch?v=gKwk8Kq8QXA

la gente que ve demasiado la Tv y se deja engañar, se ha disparado el consumo de mascarillas y jabón en las farmacias.. y yo sin mascarilla para los incendios cuando tenemos que ir a uno... que desigual es el mundo..

intervencionpolicial.com

Buena respuesta inmunitaria de las vacunas contra la gripe A

Los ensayos clínicos en marcha determinarán si se necesitarán una o dos dosis, según explicó el responsable de la Agencia Europea del Medicamento, Thomas Lonngren

Los resultados iniciales de los ensayos clínicos sugieren que las vacunas contra la gripe A(H1N1), actualmente en desarrollo, producen una respuesta inmunitaria fuerte, lo que significa que deberían funcionar bien, según afirmó el jefe de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), Thomas Lonngren.

Los gobiernos europeos ya han comenzado a recibir los envíos de las vacunas contra la cepa pandémica de la gripe, pero están esperando la aprobación de las autoridades del continente antes de poder iniciar la vacunación masiva. Los datos “parecen ser bastante alentadores”, señaló a los periodistas.

“La respuesta inmunitaria a todas las vacunas es muy alta, cualquiera sea el tipo de vacuna que se trate, tenga adyuvante o no”, añadió el director de la agencia. La fortaleza de la respuesta inmunitaria es importante para determinar no sólo qué vacunas funcionan sino cuántas dosis requiere cada persona.

Novartis indicó la semana pasada que una única dosis de una de sus vacunas experimentales parecía proteger contra el virus, lo que aumenta la esperanza de que los escasos suministros rindan más cuando comience la campaña masiva de vacunación. Lonngren explicó que el hallazgo de Novartis era alentador y que los resultados preliminares de otras compañías, revelados en los últimos días, arrojaban un panorama similar de fuerte inmunogenicidad con una serie de diferentes tipos de vacunas.

El tema de si se necesitarán una o dos dosis de las vacunas para obtener la inmunidad adecuada se evaluará a la luz de la información que brinden los ensayos clínicos aún en marcha, manifestó Lonngren. El comité de expertos de la EMEA sobre nuevos medicamentos considerará las primeras tres vacunas contra la gripe H1N1 -de GlaxoSmithKline, Novartis y Baxter, llamadas Pandemrix, Focetria y Celvapan- durante su próximo encuentro, del 21 al 24 de septiembre.

Si todo va bien, las primeras inyecciones contra la gripe pandémica podrían obtener licencia de la Comisión Europea a principios de octubre, indicó Lonngren. “Corresponderá al comité debatir si sabemos lo suficiente para poder recomendar una o dos dosis y, por supuesto, lo más difícil para el comité será discutir la recomendación o no de (plicación en las mujeres embarazadas y los niños”, añadió. Siguiendo una recomendación de la EMEA, las inyecciones aún deben obtener aprobación de la Comisión Europea, un proceso que se espera que lleve entre 10 y 20 días bajo el mecanismo de autorización acelerado para vacunas pandémicas.

Fuente: JANO.es

¿Te preocupa la gripe A?

En la pasada primavera asistimos a un acontecimiento que amenazaba, aparentemente, la vida de los humanos en el mundo. Nos referimos a la Gripe A. Se inició en un pueblo mejicano llamado La Gloria en el estado de Veracruz. Comenzó a morir gente aquejada de un proceso gripal de origen desconocido y que, se sospechaba, podría provenir de una granja de cerdos en dicho pueblo.

En aquel momento, se llegó a decir que un niño afectado por este proceso patológico había superado la enfermedad mediante la ingesta de antibióticos. Esto era altamente improbable ya que estos medicamentos no sirven para el tratamiento de los procesos virales. Es más, son perjudiciales ya que el antibiótico arrastra también la flora bacteriana saprofita empeorando la situación del enfermo.

El dueño de aquella granja se apresuró a comunicar que todos los procedimientos legales pertinentes estaban en regla. Pocos días después, la voz de alarma saltó también en EEUU y sucesivamente en diferentes países, entre ellos España. Pese a que el riesgo parecía proceder de Méjico, muchas de las personas afectadas no habían estado en ese país ni habían tenido contacto con personas que habían visitado Méjico.

Así, las autoridades sanitarias de distintos países lograron, descifrar la identidad del virus en cuestión: A (H1N1). También se determinó que se trataba de un virus nuevo formado por cuatro familias A (H1N1) y son:

Una familia del virus de la Gripe Humana

Una familia del virus de la Gripe Aviar

Dos familias del virus de la Gripe Porcina

De estas cuatro familia ha nacido el virus de la Gripe A, dando finalmente el virus A (H1N1). Por eso, con muy buen criterio, las autoridades sanitarias del mundo la llaman GRIPE A; no gripe mejicana, ni gripe porcina.

En los momentos críticos, las autoridades sanitarias llegaron a decir incluso que no se podía comer carne de cerdo. Esta recomendación constituye una de las mayores meteduras de pata de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Los virus son muy termoestables y no resisten temperaturas altas. Debemos comer todo tipo de carne de cerdo o similar sin ningún problema. Ojala los que tengan dudas me regalen los jamones y demás productos del cerdo. Se lo agradeceré eternamente.

La OMS ha declarado el nivel de alerta de pandemia porque se están dando casos en los cinco continentes. Además, el virus no procede de ningún país en concreto, sino que se encuentra en cualquier ciudad de los cinco continentes. Por esta razón, muchas de las personas que están padeciendo la enfermedad no han estado en Méjico, ni en EEUU (los países en los que se detectó primero la enfermedad).

Desde el punto de vista sanitario, no es un proceso grave, salvo en casos que entrañen complicaciones o en personas aquejadas de otras patologías. Normalmente, tratado como un proceso gripal habitual, el paciente no tarda en curarse mucho más de una semana.

La gripe convencional o estacional es más peligrosa. Prueba de ello es que la vacuna consta de tres cepas que han sido identificadas a lo largo del año. Por esta razón, debemos vacunarnos contra la gripe estacional ya que, además, estimulamos nuestro sistema inmunológico.

Para la Gripe A ya se está elaborando una vacuna específica que probablemente tengamos para finales de octubre o principios de noviembre. Es importante señalar que esta vacuna no es incompatible con la vacuna contra la gripe convencional.

También es aconsejable que no abusemos de medicamentos antivirales si no nos lo ha aconsejado nuestro médico. Éstos son útiles contra los virus, pero también suelen producir efectos secundarios que deben evaluar los facultativos con cada enfermo en particular. Otro hecho importante es que, sin saber por qué, la gripe A está afectando más a la gente joven que a personas mayores.

Muchas personas nos han preguntado sobre el prospecto de la vacuna para la gripe convencional 2009-2010. En este prospecto encontramos dos tipos de A (H1N1) procedentes de Brisbane. Esta familia de virus no tiene nada que ver con el virus de la Gripe A. Son familias distintas.

Entre otras muchas cosas, el Dr. De la Morena es miembro del Comité Científico de la Fundación Ferrer para Investigación y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid.

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nola2hurtu.eus

Pues ahora mismo el protocolo para tratar el H1N1 es irte a tu casa. Ya no sé administra el Tamiflu o cualquier otro antiviral sino tienes una patologia de base o si sufres alguna complicación. Cada cierto tiempo se produce una pandemia de gripe, porque si que muta constantemente. Así que las farmaceuticas pueden ser responsables en algunos aspectos, pero en crear un virus? A lo mejor seré incredula, pero no creo que nadie reacciones así.

Por cierto SIDA significa Sindrome de Inmhuno Deficiencia Adquirida, no es un virus que se pueda generar en un laboratorio BOHE, o tal vez el Lupus tambien es de laboratorio?..
Bueno que no me quiero liar más..
Si quereis estimula defensas:
. Equinacia 9 CH
. Oscilococcillum una vez por semana.
. Bayas de Goji (20 al dia).
Es homeopatico, ah...y beber muchas agua.

Somnis escribió:Pues ahora mismo el protocolo para tratar el H1N1 es irte a tu casa. Ya no sé administra el Tamiflu o cualquier otro antiviral sino tienes una patologia de base o si sufres alguna complicación. Cada cierto tiempo se produce una pandemia de gripe, porque si que muta constantemente. Así que las farmaceuticas pueden ser responsables en algunos aspectos, pero en crear un virus? A lo mejor seré incredula, pero no creo que nadie reacciones así.

Por cierto SIDA significa Sindrome de Inmhuno Deficiencia Adquirida, no es un virus que se pueda generar en un laboratorio BOHE, o tal vez el Lupus tambien es de laboratorio?..
Bueno que no me quiero liar más..
Si quereis estimula defensas:
. Equinacia 9 CH
. Oscilococcillum una vez por semana.
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Es homeopatico, ah...y beber muchas agua.

Perdón por mi ignorancia pero...¿el actimel no estimulaba las defensas? ¿O es para otra cosa? Lo digo en serio, ¿eh?

Un saludo.

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JEFE WIGGUB escribió:Perdón por mi ignorancia pero...¿el actimel no estimulaba las defensas? ¿O es para otra cosa? Lo digo en serio, ¿eh?.

El actimel es una de las grandes metidas comerciales de nuestro tiempo. Venden un yogur a precio de oro como si hiciera algo. Lo venden con Lactobacillus Casei Inmunitas, que es la bacteria que fermenta cualquier yogur. Lo de las defensas es de risa; como si el cuerpo humano solo tuviera UN sistema de defesas. En los anuncios ya podrían explicar qué defensas son las que estimulan el actimel, porque tenemos unas cuantas.

Lo que hace esta bacteria es mejorar la flora intestinal, y la tenemos hospedada en nuestro organismo de forma natural.

Dicho ésto centrémonos en el tema principal: Gripe A(H1N1); que así se advirtió al comienzo del hilo, al mismo tiempo que no se consentirían comentarios que no fueran noticias sobre el título del hilo.

EL LOBO escribió:He abierto este hilo, por que me parece muy interesante toda la información que se nos pueda dar aquí sobre la gripe A.
Todos nosotros podemos estar en contacto con enfermos de esta patología.
P.D.- Solo se admite información, comentarios fuera de lugar, dependiendo de ellos, serán borrados o sancionados.

http://foropolicia.es/foros/viewtopic.php?f=1&t=43866

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Fuente = OMS

El uso de antivíricos y el riesgo de farmacorresistencia

La experiencia internacional cada vez mayor que se va adquiriendo con el tratamiento de las infecciones por el virus gripal H1N1 pandémico pone de relieve la importancia del tratamiento en etapa temprana con los antivíricos oseltamivir y zanamivir. El tratamiento temprano resulta especialmente importante para los pacientes que presentan un riesgo mayor de sufrir complicaciones, los que desde el comienzo padecen una gripe grave o aquellos cuyo cuadro clínico empeora.

La experiencia de los médicos, en particular los que han tratado casos de gripe pandémica grave, y de las autoridades nacionales indica que la pronta administración de estos medicamentos en cuanto aparecen los síntomas disminuye el riesgo de complicaciones y puede también mejorar el pronóstico de los casos graves.

Ello subraya aún más la necesidad de preservar la eficacia de estos fármacos procurando limitar al mínimo la aparición de la farmacorresistencia y sus consecuencias.

Situaciones que entrañan un riesgo elevado de que surja la farmacorresistencia

La OMS alienta a los médicos a que estén alerta frente a dos situaciones que entrañan un riesgo elevado de que surjan virus resistentes a oseltamivir.

El riesgo de farmacorresistencia se considera alto en los pacientes con inmunodepresión grave que padecen una gripe prolongada o que han sido tratados con oseltamivir (especialmente por un periodo dilatado) y no obstante presentan signos de que el virus se sigue multiplicando.

El riesgo de farmacorresistencia también se considera alto en personas que habiendo recibido el oseltamivir como «profilaxis posterior a la exposición», contraen la gripe a pesar de todo.

En ambas situaciones clínicas, el personal asistencial debe estar muy atento a la posibilidad de que se haya producido farmacorresistencia. Hay que efectuar estudios de laboratorio para determinar la presencia de un virus resistente y, en caso afirmativo, implantar o reforzar las medidas de control de infecciones pertinentes para prevenir que se propague.

La OMS también recomienda que, cuando se detecte un virus resistente, se realicen estudios epidemiológicos para determinar si este se ha seguido transmitiendo. Además, se debe fortalecer la vigilancia de la presencia de cepas de virus pandémico H1N1 resistente al oseltamivir en la comunidad.

En general, la OMS no recomienda que los antivíricos se utilicen con fines profilácticos. Si una persona ha estado expuesta y corre un riesgo mayor de contraer una gripe grave o complicada, lo más conveniente es vigilarla estrechamente para detectar los síntomas y, si estos aparecen, aplicar de inmediato el tratamiento temprano con antivíricos.

Por otra parte, la OMS recomienda también que no se utilice un antivírico determinado cuando se sabe o se considera muy probable que el virus causal sea resistente a ese fármaco. Por este motivo, el tratamiento con zanamivir es preferible en los pacientes que enferman a pesar de la profilaxis con oseltamivir.

Virus resistentes al oseltamivir

La actividad sistemática que lleva a cabo la Red Mundial de Vigilancia de la Gripe, con el apoyo de los centros colaboradores de la OMS y otros laboratorios, sigue detectando incidentes esporádicos de virus H1N1 pandémicos que presentan resistencia al oseltamivir. Hasta la fecha, se han detectado y caracterizado 28 virus resistentes en todo el mundo.[2]

Todos estos virus tienen la misma mutación H275Y que les confiere resistencia al oseltamivir, pero no al zanamivir. Por lo tanto, el zanamivir sigue siendo la opción para tratar a los enfermos infectados por un virus resistente al oseltamivir que presentan gripe grave o deterioro clínico.

Doce de los virus resistentes mencionados correspondieron a casos en que el oseltamivir se había utilizado como profilaxis posterior a la exposición. Seis guardaban relación con el uso de este antivírico para tratar a personas con inmunodepresión grave. Cuatro fueron aislados de pacientes que estaban recibiendo tratamiento con oseltamivir.

Hubo dos virus aislados de pacientes que no estaban recibiendo oseltamivir como tratamiento ni como profilaxis; aún no se ha ultimado su caracterización.

Por el momento, estas cifras son relativamente pequeñas. A nivel mundial, se han sometido a prueba más de 10 000 muestras clínicas (incluidos aislados) del virus H1N1 pandémico y todas han sido sensibles al oseltamivir.

Conclusiones provisionales

Los datos mencionados apoyan varias conclusiones. Los casos de infección por virus resistentes al oseltamivir siguen siendo esporádicos e infrecuentes, y no hay indicios de que virus H1N1 pandémicos resistentes al oseltamivir estén circulando en las comunidades ni en el mundo.

Hasta la fecha, no se ha demostrado categóricamente que estos virus resistentes al oseltamivir se transmitan de una persona a otra. A pesar de todo, en algunas situaciones pudo haber ocurrido la transmisión local, pero sin propagación.

Con la salvedad de los pacientes inmunodeprimidos, lo característico es que las personas infectadas por un virus H1N1 pandémico resistente al oseltamivir padezcan una gripe sin complicaciones. No hay indicios de que los virus resistentes al oseltamivir estén causando una forma distinta o más grave de la gripe.

La aparición de virus resistentes al oseltamivir estaba prevista y es congruente con las observaciones de los ensayos clínicos iniciales. A medida que el uso de los antivíricos siga aumentando, sin duda aumentarán los informes de la aparición de farmacorresistencia. La OMS y su red de centros colaboradores están monitoreando estrechamente la situación y publicarán información y orientación en forma regular si las circunstancias lo requieren.

militariapiel.es

http://www.jano.es/jano/actualidad/ulti ... +idtabla-1

La vacunación contra la gripe A(H1N1) comenzará el 16 de noviembre en toda España

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha confirmado hoy, al término del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrado en el Ministerio, que la campaña de vacunación contra la gripe A(H1N1) se iniciará el próximo 16 de noviembre de manera simultánea en toda España y que incluirá a los grupos de riesgo ya acordados el pasado septiembre, esto es, personal sanitario y parasanitario de las instituciones públicas, servicios esenciales (bomberos, cuerpos y fuerzas de seguridad del Estado, Protección Civil y trabajadores de instituciones penitenciarias), enfermos crónicos de más de seis meses de edad y embarazadas.

Asimismo, por lo que respecta a las embarazadas, el CISNS ha acordado que recibirán una vacuna especial, sin adyuvantes, para proporcionar a estas mujeres “un plus de seguridad –ha explicado Jiménez–. Y para ello existen dos alternativas: una sería pedir a Novartis que parte de los lotes encargados por el ministerio sean de vacunas sin adyuvante, una medida que no encarecería la inversión, y una segunda esperar a la autorización de otra vacuna sin esta sustancia, en la que trabaja Sanofi y que elevaría el número de vacunas a adquirir”.

En referencia a las dosis, la titular de Sanidad ha informado de que, atendiendo a las evidencias científicas recientemente confirmadas, será “suficiente” administrar una sola dosis en el caso de los pacientes con edades comprendidas entre los 18 y los 60 y pertenecientes a grupos de riesgo. Fuera de estas edades, la recomendación actual es de dos dosis, aunque se está a la espera de ensayos clínicos que certifiquen la eficacia de una única dosis, “lo que considera que casi seguro saldrá adelante”.